一、 什么是交联别藻蓝蛋白

由于天然提取的别藻蓝蛋白在稀释溶液（低浓度）或暴露于促溶盐环境中会水解，因此，通常对APC进行交联处理，从而使其在生物反应体系内保持稳定。利用化学方法对天然藻蓝蛋白进行处理，在α和β亚基之间发生化学交联,可以得到交联别藻蓝蛋白，即CL-APC。CL-APC比APC稳定得多不仅增强产品的稳定性，同时保留天然染料的荧光和光谱完整性。

二、 检验指标

1.Cross-link Radio交联比是A650/A620在25 mM Tris-HCl（pH 7.7）中存在1M高氯酸钠时的比值。没有交联的APC比值约为0.3。

2.A652/A280表示APC相对于其他污染蛋白的纯度。溶液中 280 nm 处的吸光值主要来自芳香族胺基酸之缘故，因此与溶液中蛋白质的总浓度成正比，其中亦包含APC，而 652 nm 处的吸光度仅反映出溶液中APC的浓度，故此参数值越高，APC含量越高。

3.螺旋藻产生APC和CPC，CPC在620nm处有最大吸收。A652/A280>1.5 表示APC没有受到CPC的严重污染。

Cross-link Radio＞1.0

A650/A280＞5.0

A650/A620 >1.5

科瑞斯生物可提供1mg/5mg/10mg/100mg/500mg/1g包装规格的交联别藻蓝蛋白硫酸铵沉淀。